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          技術(shù)文章

          Technical articles
          • 2025

            12-30

            分光光度計使用注意事項

            一、操作前準備儀器預(yù)熱:開機后需預(yù)熱20-30分鐘,確保光源穩(wěn)定,避免因未預(yù)熱導(dǎo)致數(shù)據(jù)漂移。波長校準:定期檢查波長準確度,使用濾光片或標(biāo)準溶液驗證,確保測量波長的精確性。比色皿選擇:根據(jù)測量波長選用玻璃或石英比色皿,可見光區(qū)用玻璃皿,紫外光區(qū)必須用石英皿。二、樣品處理與測量比色皿使用:僅觸碰毛面,透光面避免指紋污染,清潔時用鏡頭紙輕擦。液體裝至三分之二高度,避免溢出或氣泡干擾。樣品放置:空白溶液調(diào)零后,再測樣品,確保光路對齊。測量順序從稀到濃,減少誤差累積。測量范圍:吸光度宜...
          • 2025

            12-26

            小鼠透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA實驗說明書

            檢測范圍7ng/ml-250ng/ml使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中透明質(zhì)酸酶(HAase)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠透明質(zhì)酸酶(HAase)水平。用純化的小鼠透明質(zhì)酸酶(HAase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入透明質(zhì)酸酶(HAase),再與HRP標(biāo)記的透明質(zhì)酸酶(HAase)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用...
          • 2025

            12-19

            小鼠生長分化因子-15(GDF-15)ELISA實驗說明書

            檢測范圍2ng/L-50ng/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中生長分化因子-15(GDF-15)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠生長分化因子-15(GDF-15)水平。用純化的小鼠生長分化因子-15(GDF-15)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入生長分化因子-15(GDF-15),再與HRP標(biāo)記的生長分化因子-15(GDF-15)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TM...
          • 2025

            12-12

            倉鼠α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶(ST6Gal) ELISA實驗說明書

            檢測范圍10pg/ml-450pg/ml使用目的本試劑盒用于測定倉鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶(ST6Gal)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中倉鼠α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶(ST6Gal)水平。用純化的倉鼠α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶(ST6Gal)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶(ST6Gal),再與HRP標(biāo)記的α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶(ST6Gal)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底...
          • 2025

            12-5

            大鼠CXC趨化因子配體10(CXCL10)ELISA實驗說明書

            檢測范圍:5ng/L-120ng/L使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CXC趨化因子配體10(CXCL10)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠CXC趨化因子配體10(CXCL10)水平。用純化的大鼠CXC趨化因子配體10(CXCL10)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入CXC趨化因子配體10(CXCL10),再與HRP標(biāo)記的CXC趨化因子配體10(CXCL10)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗...
          • 2025

            11-28

            細胞免疫組化不著色的原因及解決方案

            一、抗原修復(fù)不充分原因:甲醛固定導(dǎo)致抗原表位交聯(lián)封閉,或修復(fù)液pH值錯誤、時間不足。解決:使用pH6.0檸檬酸鹽緩沖液(多數(shù)抗體適用)。高壓修復(fù)(121℃,2~3分鐘)優(yōu)于微波修復(fù)。二、一抗問題原因:濃度過低、孵育時間過短或抗體失效。解決:進行濃度梯度測試(如1:50~1:400)。設(shè)立陽性對照驗證抗體活性。三、組織固定不當(dāng)原因:固定時間過長(48小時)或固定液濃度過高。解決:推薦10%中性福爾馬林固定6~24小時。及時固定(大標(biāo)本需切開)。四、操作失誤原因:組織干燥、切片過...
          • 2025

            11-21

            斑馬魚皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA實驗說明書

            檢測范圍:60ng/L–2400ng/L使用目的:本試劑盒用于測定斑馬魚血清,血漿及相關(guān)液體樣本中皮質(zhì)醇(Cortisol)的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中斑馬魚皮質(zhì)醇(Cortisol)的水平。用純化的斑馬魚皮質(zhì)醇(Cortisol)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入皮質(zhì)醇(Cortisol),再與HRP標(biāo)記的皮質(zhì)醇(Cortisol)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...
          • 2025

            11-14

            昆蟲磷酸化Tau蛋白(p-Tau)ELISA實驗說明書

            檢測范圍:4pg/ml-220pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定昆蟲樣本中磷酸化Tau蛋白(p-Tau)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中昆蟲磷酸化Tau蛋白(p-Tau)水平。用純化的昆蟲磷酸化Tau蛋白(p-Tau)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入磷酸化Tau蛋白(p-Tau),再與HRP標(biāo)記的磷酸化Tau蛋白(p-Tau)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色...
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