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技術(shù)文章

Technical articles

2023
11-21

尿微量白蛋白的檢測(cè)方法
目前，尿微量白蛋白的檢測(cè)方法主要有：ELISA方法、放射免疫法、化學(xué)發(fā)光法、免疫透射比濁法以及免疫熒光法。ELISA方法靈敏性高，但操作步驟多，等待檢測(cè)結(jié)果時(shí)間比較長(zhǎng)，需要有門的實(shí)驗(yàn)室、業(yè)人員完成，一般用于大批量標(biāo)本的檢測(cè)。不適于少量或單份檢測(cè)的快速檢測(cè)。放射免疫法靈敏度高、操作簡(jiǎn)便，測(cè)量和數(shù)據(jù)處理易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。但因其為相對(duì)定量及存在放射線輻射、污染問(wèn)題等應(yīng)用較少?；瘜W(xué)發(fā)光法因其特異性、敏感性高、簡(jiǎn)便快速、無(wú)需外來(lái)光源，背景噪音低應(yīng)用廣泛，但其選擇性差、其發(fā)射強(qiáng)度依賴于各種...
2023
11-14

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)土壤/植物樣本的采集及保存方法
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)土壤/植物樣本的處理方法植物標(biāo)本的精采集及保存1、稱取0.1g（誤差±3%以內(nèi)）新鮮植物組織樣本，在液氮中充分研磨；2、加入1ml的提取液（80%甲醇）,置于-20度過(guò)夜；3、于4度，8000rpm，離心1小時(shí)，取上清；4、上清液過(guò)C-18固相萃取柱。具體步驟是：80%甲醇（1ml）平衡柱→上樣→收集樣品→移開樣品后用100%甲醇（5ml）洗柱→100%yimi（5ml）洗柱→100%甲醇（5ml）洗柱→循環(huán)。過(guò)柱后的樣本真空干燥或氮?dú)獯蹈桑?..
2023
11-7

琥珀酸（SUCN）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書
琥珀酸（SUCN）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測(cè)定樣本中琥珀酸（SUCN）的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定標(biāo)本中琥珀酸（SUCN）水平。用純化的琥珀酸（SUCN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入琥珀酸（SUCN），和HRP標(biāo)記的琥珀酸（SUCN）抗原，使它們競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合，，經(jīng)過(guò)che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的琥珀酸（SUCN）的含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)...
2023
10-31

bca法制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線點(diǎn)發(fā)生較大偏高的原因
BCA法是一種常用的蛋白質(zhì)濃度檢測(cè)方法，它通過(guò)比色反應(yīng)測(cè)定樣品中的蛋白質(zhì)濃度。如果在BCA法制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)出現(xiàn)了偏高的情況，可能有以下原因：標(biāo)準(zhǔn)品的配制不準(zhǔn)確：在BCA法中，標(biāo)準(zhǔn)品的配制非常關(guān)鍵，如果標(biāo)準(zhǔn)品的濃度不準(zhǔn)確，會(huì)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線的點(diǎn)位偏高或者偏低。反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)：在BCA法中，試劑的反應(yīng)時(shí)間對(duì)結(jié)果有較大影響。如果反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)過(guò)度，使得吸光度值偏高。樣品中含有干擾物質(zhì)：某些樣品中可能含有干擾物質(zhì)，如膽固醇、尿素等，這些物質(zhì)可能被誤判為蛋白質(zhì)，從而導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏高...
2023
10-24

皮質(zhì)醇測(cè)定分析前的影響因素
皮質(zhì)醇是由機(jī)體下丘腦－垂體－腎上腺皮質(zhì)神經(jīng)軸系ＨＰＡ的調(diào)節(jié)控制,下分泌受到生物節(jié)律性體液性及神經(jīng)的調(diào)控,盡管當(dāng)前大多實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用全自動(dòng)生化儀器已能較為準(zhǔn)確地測(cè)定出血清中皮質(zhì)醇的含量,但由于檢測(cè)的標(biāo)本在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前的所有工作環(huán)節(jié)是不受檢驗(yàn)科所監(jiān)控,標(biāo)本的采集質(zhì)量,檢驗(yàn)人員是無(wú)從得知,檢驗(yàn)質(zhì)量更是無(wú)法保障.為了使廣大醫(yī)務(wù)人員能對(duì)實(shí)驗(yàn)室分析前質(zhì)量控制引起重視,了解皮質(zhì)醇在檢測(cè)前所需要注意的事項(xiàng),有效提高皮質(zhì)醇測(cè)定的檢驗(yàn)質(zhì)量.在此重點(diǎn)闡述皮質(zhì)醇分析前的各類影響因素,并探討如何盡量控制和...
2023
10-17

大鼠糖化血紅蛋白（GHb）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書
大鼠糖化血紅蛋白（GHb）ELISA試劑盒使用說(shuō)明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍：96T35nmol/L-1200nmol/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定全血樣本中糖化血紅蛋白（GHb）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠糖化血紅蛋白（GHb）水平。用純化的大鼠糖化血紅蛋白（GHb）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖化血紅蛋白（GHb），再與HRP標(biāo)記的糖化血紅蛋白（GHb）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)che底洗滌后加...
2023
10-9

ELISA技術(shù)中的抗原與抗體的反應(yīng)
1.2.1抗體的結(jié)構(gòu)抗體是能與抗原特異性結(jié)合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五類，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。與免疫測(cè)定有關(guān)的Ig主要為IgG和IgM。Ig由兩個(gè)輕鏈（L）和兩個(gè)重鏈（H）的單體組成。Ig的輕鏈?zhǔn)窍嗤?，有κ（kappa）和λ（Lambda）兩種型別。五類Ig的重鏈結(jié)構(gòu)不同，這決定了它們的抗原性也不同。IgG和IgM的重鏈分別稱為γ（gamma）鏈和μ（mu）鏈。重鏈和輕鏈的N端的氨基酸排列順序因各種抗體而異，稱為可變區(qū)...
2023
9-27

標(biāo)本溶血對(duì)ELISA有影響嗎
生化項(xiàng)目（1）結(jié)果偏高的項(xiàng)目溶血對(duì)乳酸脫氫酶（LDH）的影響最大，可使測(cè)定值升高達(dá)100-180；其次是肌酸激酶（CK），高達(dá)約69倍；；再次，是血清磷（P）和鉀（K），前者為50倍，后者為20-30倍。還有谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST），10-30倍；肌酸激酶同工酶（CK-MB）15倍；谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT），7倍。其他受到影響但影響程度尚不明確的有鈉（Na），鎂（Mg），鐵（Fe），氯化物（CL），總蛋白（TP），α-羥丁酸脫氫酶（HBDH），低密度脂蛋白（LDH）等。（2）結(jié)果偏低...

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