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技術(shù)文章

Technical articles

2024
3-27

恒遠(yuǎn)生物|雞二胺氧化酶(DAO)ELISA實驗說明
檢測范圍：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中二胺氧化酶(DAO)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的雞二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標(biāo)記的二胺氧化酶(DAO)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。...
2024
3-21

恒遠(yuǎn)生物|細(xì)胞復(fù)蘇
細(xì)胞復(fù)蘇的原則快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。一.實驗前準(zhǔn)備：1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等。二．取出凍存管：1.根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號。2.從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時核對管外的編號。三．迅速解凍：1.迅速將凍存管投入到...
2024
3-13

恒遠(yuǎn)生物教大家如何處置ELISA測定試劑盒廢棄物的安全方法
ELISA測定試劑盒是一種常用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中的重要工具。在使用ELISA試劑盒進行實驗或臨床檢測時時，我們需要關(guān)注試劑盒廢棄物的安全處置，以確保實驗室環(huán)境的安全和保護環(huán)境的健康。接下來恒遠(yuǎn)生物將為大家介紹一些ELISA測定試劑盒廢棄物的安全處置方法。1.分類收集：將ELISA試劑盒廢棄物進行分類收集是安全處置的第一步。根據(jù)廢棄物的性質(zhì)，可以將其分為不同的類別，如化學(xué)廢棄物、生物廢棄物和一般固體廢棄物等。確保每個類別的廢棄物被正確分類。2.標(biāo)記標(biāo)識：對于每個廢棄物容...
2024
3-7

恒遠(yuǎn)生物|豬藍(lán)耳病毒（PRRS）ELISA實驗說明
檢測范圍：1U/L-24U/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中藍(lán)耳病毒（PRRS）含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豬藍(lán)耳病毒（PRRS）水平。用純化的藍(lán)耳病毒（PRRS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入藍(lán)耳病毒（PRRS），再與HRP標(biāo)記的藍(lán)耳病毒（PRRS）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺...
2024
2-26

恒遠(yuǎn)生物|微生物染色方法
微生物染色方法一般分為單染色法和復(fù)染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色，但不能鑒別微生物。復(fù)染色法是用兩種或兩種以上染料，有協(xié)助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復(fù)染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法，此外還有鑒別細(xì)胞各部分結(jié)構(gòu)的（如芽胞、鞭毛、細(xì)胞核等）特殊染色法。食品微生物檢驗中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。１、單染色法用一種染色劑對涂片進行染色，簡便易行，適于進行微生物的形態(tài)觀察。在一般情況下，細(xì)菌菌體多帶負(fù)電荷，易于和帶正電荷的堿性染料結(jié)合而被染色。因此，常...
2024
2-21

恒遠(yuǎn)生物為大家介紹PCR試劑盒的組成及應(yīng)用
PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）試劑盒是一種用于進行PCR實驗的成套試劑，它包含了完成PCR擴增所需的所有關(guān)鍵組分。這些組分通常包括DNA聚合酶、dNTPs（脫氧核苷酸三磷酸）、穩(wěn)定劑、反應(yīng)緩沖液以及有時還包括引物和探針。PCR試劑盒的設(shè)計旨在簡化實驗流程，提高實驗效率，確保結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。PCR試劑盒的組成：1.DNA聚合酶：這是PCR反應(yīng)中最關(guān)鍵的酶，負(fù)責(zé)催化DNA鏈的合成。最常見的DNA聚合酶包括Taq聚合酶和各種改良型的高保真聚合酶。2.dNTPs：提供PCR反應(yīng)中所需的...
2024
1-30

恒遠(yuǎn)生物|牛血清淀粉樣蛋白A (SAA)ELISA實驗說明
檢測范圍：25μg/L-900μg/L使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA)，再與HRP標(biāo)記的血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在...
2024
1-26

恒遠(yuǎn)生物為您講解如何對污染的菌種進行純化
菌種在分離、保藏和生產(chǎn)過程中，極易遭致雜菌污染，因此必須對染有雜菌的菌種進行提純，方能用于生產(chǎn)。根據(jù)污染的類型和程度，需采用不同的純化措施。1.排除細(xì)菌或酵母菌污染在菌種培養(yǎng)中，用肉眼仔細(xì)觀察培養(yǎng)基表面，不難發(fā)現(xiàn)被細(xì)菌或酵母菌污染的分離物常出現(xiàn)黏稠狀的菌落。取被純化物接種在無冷凝水、硬度較高（瓊脂用量2.3%～2.5%）的斜面上，再降低培養(yǎng)溫度至15～20℃，利用某些大型真菌在較低的溫度下，菌絲生長速度比細(xì)菌蔓延速度快的特點，用尖細(xì)的接種針切割菌絲的前端，轉(zhuǎn)接到新的試管斜面培...

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